Cauta RSS Feed Schimba judetul

CAS Cluj va incerca sa ajute copiii cu epidermoliza buloasa

Eveniment 19 Aprilie 2011 - 12:15 - Vizualizari: 883
CAS Cluj va incerca sa ajute copiii cu epidermoliza buloasa

Reprezentantii Casei Judetene de Asigurari de Sanatate (CJAS) Cluj vor interveni pe langa Casa Nationala pentru a-i ajuta pe copiii care sufera de Epidermoliza buloasa, o boala genetica rara, incurabila.

Citynews.ro a prezentat ieri povestea Melitei, o fetita de numai sase ani si jumatate din Turda, care sufera de aceasta maladie. Directorul CJAS Cluj, Emilia Groza, in interventia in emisiunea Cluj Zi de Zi de pe NCN, care a tratat aseara acelasi subiect, a declarat ca vor sesiza Casa Nationala de Asigurari de Sanatate cu privire la problemele cu care se confrunta acesti bolnavi.

Groza a precizat pentru citynews.ro ca vor transmite o sesizare prin care sa solicite ca pansamentele atat de necesare pentru pacientii cu Epidermoliza buloasa sa fie incluse in programul national si sa se ofere gratuit sau macar compensat.

“Ne vom sesiza din oficiu si vom trimite un material la Casa Nationala prin care o sa le cerem sa studieze posibilitatea introducerii si a materialelor sanitare in acel program. Trebuie sa il fundamentam foarte bine si il vom trimite in cursul acestei luni. Solicitarea trebuie sa ajunga la comisia de specialitate, care are putere de decizie in astfel de cazuri”, a explicat Emilia Groza pentru citynews.ro.

Cum poti sa o ajuti pe Melita si pe alti copii ca ea

Daca vrei sa usurezi suferinta Melitei si a celorlalti copii fluture din cadrul asociatiei Mini Debra poti directiona 2% din impozitul pe salariu organizatiei. De asemenea se pot face donatii in contul asociatiei deschis la BCR Turda RO36 RNCB 0110 0919 6926 0001.

“Pentru ca sistemul de sanatate romanesc sustine foarte putin aceasta minoritate de pacienti afectati de E.B. si nu subventioneaza pansamentele speciale, atraumatice, necesare zi de zi bolnavilor afectati de E.B. Pentru ca asociatia noastra este administrata exclusiv de parintii copiilor suferinzi de aceasta afectiune, fapt ce nu lasa urme de indoiala asupra modului in care sunt folosite fondurile provenite din donatii”, se arata in apelul Mini Debra.

Elza Almasi
Foto: citynews.ro

Responsabilitatea pentru continutul comentariilor nu apartine redactiei citynews.ro, ci utilizatorilor care le posteaza.